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制藥食品無滯留氣動衛(wèi)生級快裝蝶閥

參考價	面議

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面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱上海法登閥門有限公司
品牌法登閥門
型號D691
所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2022/9/27 18:30:23
訪問次數(shù)884

產(chǎn)品標簽:

GMP衛(wèi)生級無滯留蝶閥食品級GMP無滯留蝶閥 GMP高拋光快裝蝶閥 GMP氣動不銹鋼蝶閥氣動快裝蝶閥生產(chǎn)商

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公司介紹主營產(chǎn)品

VATTEN創(chuàng)建于德國薩爾州。

VATTEN是世界上專業(yè)生產(chǎn)閥門的企業(yè)，產(chǎn)品廣泛用于紡織，電站，石油化工，供熱制冷，制藥，造船，冶金，輕工，環(huán)保等領(lǐng)域。VATTEN的產(chǎn)品主要是氣動，電動執(zhí)行器，氣動/電動球閥，蝶閥，氣動刀閘閥，氣動調(diào)節(jié)閥等。有各種工程塑料（PVC,PP , CPVC），不銹鋼，鑄鐵等閥體材料；并有多種接口方式和密封材料可供選擇。

2010年VATTEN為了企業(yè)更好發(fā)展，將工廠整體搬遷至英國，德國僅保留公司銷售及售后業(yè)務(wù)，隨后VATTEN授權(quán)成立上海法登閥門有限公司，同年將VATTEN的組裝與測試線遷至上海法登閥門，相應(yīng)的銷售及售后服務(wù)也陸續(xù)移交上海法登。

上海法登繼承德國VATTEN品質(zhì)及服務(wù)，并在傳承過程中不斷創(chuàng)新與革新，充實企業(yè)文化底蘊與技術(shù)含量，法登人有信心將VATTEN這一品牌在廣闊的中國大陸上做大做強。

展開顯示更多內(nèi)容

智能自控蝶閥，智能自控球閥，氣動執(zhí)行器、電動執(zhí)行器，閘截止，調(diào)節(jié)閥，溫控閥，隔膜閥

產(chǎn)品簡介在線詢價

材質(zhì)	不銹鋼	加工定制	是
連接形式	快裝	適用介質(zhì)	水,蒸汽,油品,弱酸堿介質(zhì),氨氣,氮氣,氧氣,氫氣,液化氣,空氣,煤氣,含塵氣體

制藥食品無滯留氣動衛(wèi)生級快裝蝶閥采用標準電子拋光，光滑表面確保清潔，無介質(zhì)積存區(qū)域，不會產(chǎn)生潛在的污染?？焖俨鹧b閥，使閥門打開和維修快捷容易，使過程停機時間縮短,廣泛應(yīng)用于啤酒、飲料、乳品、果汁、制藥、生物工程等眾領(lǐng)域.十幾年來，中國推行藥品GMP取得了一定的成績，一批制藥企業(yè)（車間）相繼通過了藥品GMP認證和達標，促進了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。

制藥食品無滯留氣動衛(wèi)生級快裝蝶閥產(chǎn)品信息

制藥食品無滯留氣動衛(wèi)生級快裝蝶閥采用標準電子拋光，光滑表面確保清潔，無介質(zhì)積存區(qū)域，不會產(chǎn)生潛在的污染?？焖俨鹧b閥，使閥門打開和維修快捷容易，使過程停機時間縮短,廣泛應(yīng)用于啤酒、飲料、乳品、果汁、制藥、生物工程等眾領(lǐng)域.十幾年來，中國推行藥品GMP取得了一定的成績，一批制藥企業(yè)(車間)相繼通過了藥品GMP認證和達標，促進了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。。

制藥食品無滯留氣動衛(wèi)生級快裝蝶閥優(yōu)點：

1 、蝶閥橡膠密封圈與閥板均采用進口件，保證了蝶閥的使用性能和使用壽命。

2 、采用高精度數(shù)控車床精車閥體，保證了蝶閥可靠的互換性，免去了因更換橡膠而不能保證其使用性能的麻煩。

3 、閥桿鑲裝尼龍軸套，減小了磨擦力因而開啟靈活輕松。

4 、鋼件均采用不銹鋼制作，橡膠采用食品橡膠，衛(wèi)生質(zhì)量高。

5 、閥體通徑與管道內(nèi)徑等徑，開啟時窄而呈流線型的閥板與流體方向一致，流量大而阻力小，無物料積聚。

6 、手柄采用扳動式和拉動式，可承受較大操作力矩，不易扳斷。

7 、開閉范圍為 0~90 度，可固定于每隔 15 度的位置上，具有可調(diào)性，且開閉迅速，操作方便。

8 、閥體均采用可拆連接，結(jié)構(gòu)簡單，維修方便。

9 、造型輕巧美觀，表面光亮而不粘塵，無毛刺扎手。

10 、經(jīng)過嚴密的強度和密封試驗，保證質(zhì)量。

國家藥品監(jiān)督管理局自1998年8月19日成立以來，十分重視藥品GMP的修訂工作，先后召開多次座談會，聽取各方面的意見，特別是藥品GMP的實施主體-藥品生產(chǎn)企業(yè)的意見，組織有關(guān)專家開展修訂工作。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)已由國家藥品監(jiān)督管理局第9號局長令發(fā)布，并于1999年8月1日起施行。歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(以下簡稱新版藥品GMP)于2011年3月1日起施行。