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這一研究組2008曾發(fā)表《Nature Structural & Molecular Biology》文章，分析了非編碼RNA如何幫助蛋白質尋找特異底物分子研究工作，在這一基礎上，研究人員再次與合作者利用結構生物學手段，揭示了另一類非編碼RNA及其相關蛋白質和RNA的復合物的三維晶體結構及其相互作用?？茖W家們對該復合體的組裝和功能研究已經(jīng)持續(xù)了十多年，這一結果被認為是在認識該復合物的組合方式和其修飾RNA甲基化機理方面邁出了一大步：可以看到在原子水平上向導RNA、底物RNA以及相關的三個蛋白質的相互作用。
RNA分子不僅僅作為編碼蛋白質的模板，許多不編碼蛋白質的RNA在生命活動也有重要的功能。C/D RNA就是一類廣泛存在于古細菌和真核生物中的非編碼RNA，他們因為含有共同的保守序列模塊C和D而得名。C/D RNA主要功能是指導RNA底物，如rRNA、snRNA和tRNA發(fā)生特定位點上核糖的甲基化。C/D RNA含有一段向導序列，這段序列通過和修飾位點兩邊的堿基序列互補配對而實現(xiàn)對底物的特異性選擇。在古細菌中，C/D RNA與RNA結合蛋白L7Ae、骨架蛋白Nop5和甲基化酶fibrillarin三個蛋白質亞基組成RNA-蛋白質復合體，該復合物能對底物進行特異位點的甲基化修飾。這種甲基修飾化反應是細胞生命過程中*的。
另外來自南京大學生命科學學院，中科院生物物理研究所等處的研究人員發(fā)現(xiàn)miRNA能夠被一種細胞分泌出來后，經(jīng)血液循環(huán)被運輸?shù)搅硗庖环N的受體細胞內，通過降低其相應的靶基因的翻譯，從而調節(jié)受體細胞的功能，這項研究發(fā)現(xiàn)了miRNA的新特點，能幫助我們更好地理解生物系統(tǒng)內信息傳遞的本質規(guī)律，揭示疾病發(fā)生發(fā)展的新機制。這一研究成果也公布在Molecular Cell雜志上。
研究發(fā)現(xiàn)miRNAs參與了幾乎所有已知的生物學過程和一些疾病的發(fā)生發(fā)展，在2008年的一個研究中，南京大學生科院的張辰宇、曾科和同事們發(fā)現(xiàn)了在人類和其他動物的血清與血漿中，穩(wěn)定地存在miRNA。這些循環(huán)中的miRNA的表達圖譜是一類全新的生物標志物，可以用于腫瘤和其他疾病的無創(chuàng)性診斷。作為這個工作的延續(xù)，該研究團隊研究了血清血漿miRNA的來源及其可能的生物學功能。結果顯示，當細胞受到刺激后，能夠選擇性地把miRNA包裹進細胞內的微小顆粒內（microvesicle, MV），這種選擇性的包裹是細胞主動地，特異性分泌miRNA的基礎。他們也證明了這些從細胞分泌出來的miRNA能夠被運輸?shù)桨屑毎麅龋ㄟ^抑制相應的miRNAs的靶基因的翻譯，來調節(jié)靶細胞的生物學功能。
這項的研究獲得了分泌miRNA的新發(fā)現(xiàn)，可極大地拓展了對miRNA功能的理解，從這點上說，分泌的miRNA代表了一類全新的、具有重要的生物學功能的信號分子，其能夠介導細胞間及組織、器官和系統(tǒng)間的信號傳遞。并且，這種miRNA的分泌及在靶細胞內的作用，是迄今為止尚未知曉的，但極其復雜、并被生命體高度設計的，調節(jié)各種生理及病理生理狀態(tài)的、新的調控網(wǎng)絡。
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