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上海通蔚生物科技有限公司資料大小
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本試劑盒采用可以、專一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng),從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段,同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??苫厥?00bp–40kb大小的片段,回收率大于80%(<100bp 和>10kb 的DNA片段回收率為30-50%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng):
1、電泳時(shí)使用新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果,如下一步實(shí)驗(yàn)要求較高,則應(yīng)盡量使用TAE電泳緩沖液。
2、切膠時(shí),紫外照射時(shí)間應(yīng)盡量短,以免對(duì)DNA造成損傷。
3、回收<100bp及>10kb的DNA片段時(shí),應(yīng)加大溶膠液的體積,延長(zhǎng)吸附和洗脫的時(shí)間。
4、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān),初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
5、如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。
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