為比較3種抗牛支原體（M.bovis）血清抗體的ELISA試劑盒檢測(cè)效果,ELISA試劑盒本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用3種檢測(cè)M.bovis血清抗體ELISA診斷試劑盒對(duì)38份陽(yáng)性樣品（天然感染19份,人工感染18份）和37份陰性樣品進(jìn)行檢測(cè)。
       用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值比擬較，從而判斷標(biāo)本中牛支原體的存在與否。ELISA試劑盒此外,3種試劑盒對(duì)牛傳染性肋膜肺炎尺度血清（PS2）的檢測(cè)結(jié)果顯示HVRI試劑盒和Kit 1均為為陰性,Kit 2為陽(yáng)性。因此,HVRI試劑盒與Kit 1更適于M.bovis檢測(cè)和開展流行病學(xué)調(diào)查。用純化的牛支原體抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中支原體相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的支原體抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)由*洗滌后加底物TMB顯色。
       牛支原體酶聯(lián)免疫分析試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測(cè)定標(biāo)本中牛支原體。一致性檢修結(jié)果顯示:HVRI試劑盒與Kit 1的一致性較高;Kit 2與HVRI試劑盒、Kit 2與Kit 1有中度的一致性。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*的。ELISA試劑盒結(jié)果表明:本實(shí)驗(yàn)室制備的HVRI試劑盒與商品化試劑盒Kit 1的檢測(cè)結(jié)果和綜合檢測(cè)結(jié)果符合率分別達(dá)到92%和96%;而商品化試劑盒Kit 2的檢測(cè)結(jié)果與綜合檢測(cè)結(jié)果符合率僅為74.67%。