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研究發(fā)現(xiàn)糖尿病藥物可抑制脂肪組織炎癥

時間:2012-5-24閱讀:450
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 新華網(wǎng)柏林5月22日電(記者郭洋)一個科研小組日前發(fā)現(xiàn),在動物實驗中,治療糖尿病常用的格列酮類藥物有助于抑制脂肪組織炎癥。研究人員說,其作用機制為治療相關(guān)疾病提供了新思路。

此前有研究發(fā)現(xiàn),體重嚴重超標者的腹部脂肪組織會出現(xiàn)慢性炎癥,這種炎癥通常被認為是引起胰島素水平變化、導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病的因素之一,甚至會增加肥胖者患癌的風險。

德國和美國研究人員在新一期英國學術(shù)期刊《自然》上報告說,他們在動物實驗中發(fā)現(xiàn),體重正常的老鼠體內(nèi)有一種特殊免疫細胞,可抑制脂肪組織炎癥,還能讓體內(nèi)的糖代謝保持正常。而肥胖老鼠體內(nèi)幾乎沒有這種免疫細胞。

研究人員給肥胖老鼠使用格列酮類藥物后,發(fā)現(xiàn)其脂肪細胞中的抗炎癥免疫細胞增多,導(dǎo)致炎癥的巨噬細胞減少,老鼠的脂肪組織炎癥得到緩解,糖代謝趨于正常。

研究人員說,利用格列酮類藥物抑制脂肪組織炎癥的方法可否“照搬”到人身上還有待驗證,但新發(fā)現(xiàn)的這一作用機制可為今后治療多種疾病帶來新視角。  

 

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