科研ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)土壤/植物樣本的處理方法

植物標(biāo)本的精采集及保存 

、 稱(chēng)取0.g（誤差±3%以?xún)?nèi)）新鮮植物組織樣本，在液氮中充分研磨；

2、 加入ml的提取液（80%甲醇）, 置于-20度過(guò)夜；

3、 于4度，8000rpm，離心小時(shí)，取上清；

5、 上樣前加入pH7.4 PBS緩沖液（ml定容）?；靹蚝笫覝胤胖?0分鐘，然后4度離心（8000rpm，5分鐘），取上清并暫時(shí)保存于4度待用。

實(shí)驗(yàn)土壤/植物樣本的處理方法

植物標(biāo)本的精采集及保存 
、 稱(chēng)取0.g（誤差±3%以?xún)?nèi)）新鮮植物組織樣本，在液氮中充分研磨；

2、 加入ml的提取液（80%甲醇）, 置于-20度過(guò)夜；

3、 于4度，8000rpm，離心小時(shí)，取上清；

4、 上樣前加入pH7.4 PBS緩沖液（ml定容）。混勻后室溫放置30分鐘，然后4度離心（8000rpm，5分鐘），取上清并暫時(shí)保存于4度待用。

5.植物標(biāo)本中相關(guān)酶或蛋白的測(cè)定：（粗提?。?/p>

、 新鮮植物組織請(qǐng)?jiān)谝旱谐浞盅心ィ?/p>

2、 加入樣品體積9倍的提取液（pH 7.4 PBS緩沖液）,3、 請(qǐng)于4度，8000rpm，離心30分鐘，取上清并暫時(shí)保存于4度待用。

土壤：稱(chēng)取g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清。分裝一份待檢測(cè)，其余冷凍備用，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。如果是測(cè)分泌蛋白，直接取上清檢測(cè)，測(cè)試細(xì)胞內(nèi)蛋白，要破碎細(xì)胞。

5.植物標(biāo)本中相關(guān)酶或蛋白的測(cè)定：（粗提?。?/p>

、 新鮮植物組織請(qǐng)?jiān)谝旱谐浞盅心ィ?/p>

2、 加入樣品體積9倍的提取液（pH 7.4 PBS緩沖液）,3、 請(qǐng)于4度，8000rpm，離心30分鐘，取上清并暫時(shí)保存于4度待用。

土壤：稱(chēng)取g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清。分裝一份待檢測(cè)，其余冷凍備用，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。如果是測(cè)分泌蛋白，直接取上清檢測(cè)，測(cè)試細(xì)胞內(nèi)蛋白，要破碎細(xì)胞。

6、 上清液過(guò)C-8固相萃取柱。具體步驟是： 80%甲醇（ml）平衡柱→上樣→收集樣品→移開(kāi)樣品后用00%甲醇（5ml）洗柱→00%yimi（5ml）洗柱→00%甲醇（5ml）洗柱→循環(huán)。過(guò)柱后的樣本真空干燥或氮?dú)獯蹈桑４鎮(zhèn)溆茫?/p>