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中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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蛋白Trim28阻止胚胎DNA移除甲基標(biāo)記而抑制發(fā)育異常

時(shí)間:2013-3-7閱讀:1328
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蛋白Trim28阻止胚胎DNA移除甲基標(biāo)記而抑制發(fā)育異常
當(dāng)哺乳動(dòng)物卵細(xì)胞受精時(shí),它必須經(jīng)歷一種基因組“復(fù)位(reset)”,即將它轉(zhuǎn)化為能夠發(fā)育成全部成體組織的胚胎細(xì)胞。如今,來自新加坡A*STAR醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所的Daniel Messerschmidt和同事們鑒定出蛋白TRIM28在這種重編程過程中發(fā)揮著關(guān)鍵性作用。

基因活性并不僅僅是由核苷酸序列決定的,而且還依賴于表觀遺傳標(biāo)記,即化學(xué)修飾,如加入甲基基團(tuán)到DNA上,其中這種甲基化能夠顯著性影響基因表達(dá)。在受精之后,很多父本基因被脫去甲基基團(tuán),但是某些特異性基因組位點(diǎn)的母本基因或父本基因拷貝是印記基因(imprinted gene),即保持它們?cè)嫉募谆瘶?biāo)記。

正常條件下,TRIM28促進(jìn)DNA甲基化產(chǎn)生,從而使得它似乎可能促進(jìn)印記模式建立,但是Messerschmidt和他的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)事實(shí)上不是這種情形。Messerschmidt說,“令我們吃驚的是,TRIM28并不是建立這種印記所必需的,而且可能正如預(yù)測(cè)中的那樣,它是有助于維持受精后的這些特征。”

在zui早期的發(fā)育階段,基因表達(dá)*依賴于卵細(xì)胞內(nèi)的母本mRNA表達(dá)的蛋白。因此,研究人員通過利用來自正常雄性小鼠的精子讓缺乏Trim28基因的卵細(xì)胞受精而產(chǎn)生的胚胎,來研究了這種基因的早期功能。Messerschmidt 和同事們?cè)诋a(chǎn)生的胚胎中吃驚地觀察到一系列發(fā)育缺陷,而且在這些胚胎中,沒有一個(gè)能夠成功地發(fā)育。

更密切的分析令人意外地揭示出正常條件下打上印記標(biāo)記的多種基因組位點(diǎn)去甲基化,這就意味著通常情況下,TRIM28讓這些區(qū)域免受表觀遺傳修飾。一些位點(diǎn)要比其他位點(diǎn)更容易受到影響,但是整體上而言,這種影響在不同胚胎之間是高度異質(zhì)的。

令人關(guān)注的是,隨后表達(dá)完整的父本Trim28基因并不足以在發(fā)育后期拯救這些胚胎,這提示著來自早期異常的損傷在發(fā)育過程中積累下來。Messerschmidt說,“一旦缺陷發(fā)生,一個(gè)位點(diǎn)的印記丟失了,它就不能修復(fù),從而影響后面的胚胎發(fā)育階段。”通過探索TRIM28如何保護(hù)它的靶基因和試圖堅(jiān)定出這種蛋白其他與印記不相關(guān)聯(lián)的功能,Messerschmidt 和他的同事們希望能夠預(yù)測(cè)或者甚至預(yù)防人出生缺陷。

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