谷研試劑-怎么檢測小鼠蛋白的Wnt基因-6（WNT6）ELISA試劑盒

產(chǎn)品類型：ELISA試劑盒 
　　
　　產(chǎn)品名稱：小鼠蛋白的Wnt基因-6（WNT6）ELISA試劑盒
　　
　　代碼：CSB-EL02640MO
　　
　　大?。?6T
　　
　　種類：鼠標(biāo)
　　
　　目標(biāo)名稱：無翅型MMTV整合位點(diǎn)的家庭，成員6
　　
　　縮寫：WNT6
　　
　　蛋白質(zhì)生物過程：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
　　
　　蛋白質(zhì)生物過程：Wnt信號(hào)通路
　　
　　樣品類型：血清，血漿，組織勻漿
　　
　　檢測范圍：78pg/ml-5000皮克/毫升
　　
　　靈敏度：9.5皮克/毫升
　　
　　檢測時(shí)間：-5H
　　
　　樣品體積：50-00ul
　　
　　檢測wavelengt：450nm處
　　
　　檢測：
　　
　　在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據(jù)建議，所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)來測定一式兩份。
　　
　　。準(zhǔn)備好所有試劑，工作標(biāo)準(zhǔn)和樣品在前面的章節(jié)中。
　　
　　2。請(qǐng)確定井?dāng)?shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
　　
　　。每孔加入00μl的標(biāo)準(zhǔn)和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時(shí)，在37℃下一盤布局記錄標(biāo)準(zhǔn)和樣品檢測。
　　
　　4。每孔中取出的液體，不洗。
　　
　　5。向每孔中加入00μl抗體（倍）。蓋上一個(gè)新的膠粘帶。孵育小時(shí)，在37℃下（抗體（X）可能會(huì)出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）
　　
　　6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復(fù)該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對(duì)干凈的紙巾。
　　
　　7。向每孔中加入00μl的HRP-抗蛋白（×）。量的微量滴定板，用一個(gè)新的粘接劑條。溫育小時(shí)，在37℃下
　　
　　8。重復(fù)的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。
　　
　　9。將90μlTMB底物添加到每個(gè)孔中。孵育5-30分鐘，在37℃下避光
　　
　　0。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板，以確保充分混合。
　　
　　。在5分鐘內(nèi)，設(shè)置至450nm，使用酶標(biāo)儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設(shè)置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學(xué)缺陷。在450nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接，可能會(huì)比較高，不太準(zhǔn)確。