JAMA提出有效無(wú)創(chuàng)方法鑒別胎兒性別

    elisa試劑盒近期來(lái)自美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生學(xué)院的研究人員通過(guò)對(duì)過(guò)去研究的分析匯*，提出利用母體血，無(wú)創(chuàng)性鑒別產(chǎn)前胎兒性別方法是較為安全，并準(zhǔn)確的方法，這種方法可以在妊娠7周后從母體血液中取得無(wú)細(xì)胞胎兒DNA，進(jìn)行檢測(cè)，這樣即可減少無(wú)意識(shí)的胎兒流產(chǎn)，也可以的判斷胎兒性別，從而可用于在早期胎兒中發(fā)現(xiàn)需要做追蹤測(cè)試的與性別有關(guān)的疾病風(fēng)險(xiǎn)的臨床情況中。

    據(jù)EurekAlert報(bào)道，研究人員對(duì)以往的研究進(jìn)行了系統(tǒng)的回顧和薈萃分析以檢查無(wú)細(xì)胞胎兒DNA檢測(cè)分析的有效性，這一檢查所描述的是在母體樣本中探測(cè)到Y(jié)染色體序列的能力，以及該測(cè)試在臨床上的有效性（表現(xiàn)為正確識(shí)別胎兒性別的能力）。研究人員挑選了57則研究（其中包括了80個(gè)數(shù)據(jù)組——它代表了3524例懷有男嬰的妊娠和307例懷有女嬰的妊娠，并對(duì)其進(jìn)行了分析。研究人員發(fā)現(xiàn)，這一測(cè)試的總體敏感性為95.4%、特異性為98.6%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為98.8%、陰性預(yù)測(cè)值為94.8%。用母體血液進(jìn)行檢測(cè)的精度很高。elisa試劑盒所用的DNA方法學(xué)和所處的妊娠期對(duì)檢測(cè)精度有著zui大的影響，實(shí)時(shí)定量多聚酶鏈反應(yīng)（RTQ-PCR）的檢測(cè)精度超過(guò)常規(guī)的PCR。如果用RTQ-PCR對(duì)某個(gè)在懷孕期間采集的血樣本（如果那時(shí)血液中存在有足夠的無(wú)細(xì)胞胎兒DNA時(shí)，即妊娠7周或更久的時(shí)候）進(jìn)行測(cè)試的話，其測(cè)試性能會(huì)很好；測(cè)試性能的時(shí)候是在妊娠20周之后。在妊娠7周之前用血液進(jìn)行測(cè)試，而所有其它的用尿液進(jìn)行測(cè)試的做法被發(fā)現(xiàn)是不可靠的。

    除此之外，在性別研究方面，近期來(lái)自日本的研究人員通過(guò)對(duì)果蠅的研究發(fā)現(xiàn)，一個(gè)名為“SxL"的基因是決定生殖細(xì)胞性別的“開(kāi)關(guān)"。此前科學(xué)界曾普遍認(rèn)為，生殖細(xì)胞的性別由兩個(gè)因素決定，elisa試劑盒一個(gè)是由體細(xì)胞形成的卵巢或精巢的特定環(huán)境，另一個(gè)是細(xì)胞內(nèi)部的機(jī)制。這是發(fā)現(xiàn)生殖細(xì)胞的性別是由自身決定的，這一發(fā)現(xiàn)將來(lái)也許能夠用于控制生殖細(xì)胞的性別。