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M-PEG-SG,甲氧基PEG琥珀酰亞胺基戊二酸
資料類型 | jpg文件 | 資料大小 | 60713 |
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關(guān) 鍵 詞 | M-PEG-SG,甲氧基PEG琥珀酰亞胺基戊二酸,mPEG Succinimidyl Glutara |
- 【資料簡(jiǎn)介】
【基本參數(shù)信息】
英文名稱:M-PEG-SG,MPEG-SG,mPEG-SG,mPEG Succinimidyl Glutarate,Methoxy PEG Succinimidyl Glutarate
中文名稱:甲氧基聚乙二醇琥珀酰亞胺基戊二酸,甲氧基PEG琥珀酰亞胺基戊二酸
分子量:1k、2k、3.4k、5k、10k、20k
純度:95%
規(guī)格:1g、5g、10g(可定制)
儲(chǔ)存條件:-20°C的低溫條件下,避光、避濕,取用時(shí)應(yīng)保持干燥,避免頻繁的溶解和凍干。
【特性應(yīng)用】
1.特性
化學(xué)結(jié)構(gòu)和官能團(tuán):M-PEG-SG結(jié)合了甲氧基聚乙二醇(MPEG)和琥珀酰亞胺戊二酸(SG)的官能團(tuán)。MPEG部分提供了良好的水溶性和生物相容性,而SG部分則引入了一個(gè)活性基團(tuán),即NHS酯基團(tuán),這使得M-PEG-SG能夠與生物大分子中的氨基(NH?)反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
生物相容性:由于MPEG部分的存在,M-PEG-SG在生物體內(nèi)使用時(shí)能夠減少對(duì)生物組織的刺激和免疫反應(yīng),具有良好的生物相容性。
穩(wěn)定性和溶解度:通過(guò)與生物分子反應(yīng),M-PEG-SG可以引入聚乙二醇鏈,從而改變生物分子的穩(wěn)定性。這種修飾不僅可以增強(qiáng)生物分子的溶解度和穩(wěn)定性,還可以減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
2.應(yīng)用
生物化學(xué)偶聯(lián):M-PEG-SG的NHS酯基團(tuán)可以與伯胺基進(jìn)行高效反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵。這一特性使其在生物化學(xué)偶聯(lián)過(guò)程中具有關(guān)鍵作用,可以用于蛋白質(zhì)、肽類和其他生物分子的修飾和標(biāo)記。
基因治療:在基因治療領(lǐng)域,M-PEG-SG可用于修飾和穩(wěn)定基因載體,如質(zhì)粒DNA或病毒載體,以提高其轉(zhuǎn)染效率和安全性。
藥物傳遞系統(tǒng):M-PEG-SG還可以用于構(gòu)建藥物傳遞系統(tǒng),通過(guò)修飾藥物分子,改善其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),提高藥物的穩(wěn)定性和靶向性。
【更多試劑】
AF594 DBCO,Alexa Fluor 594 DBCO
AF594 azide ,Alexa Fluor 594 N3
BODIPY TMR carboxylic acid
BODIPY 493/503 methyl ester
NOTA-(COOt-Bu)3-Bn-NCS
NOTA-PEG-Mal,MW:5000
NOTA-Tetrazine,NOTA-TZ
DOTA-(COOt-Bu)3-CH2-Ph-azide
DOTA-PEG3-azide,DOTA-PEG3-N3
以上內(nèi)容來(lái)自西安凱新生物科技有限公司小編Ls,所有試劑僅供科研工業(yè)使用,非直接食用藥用。感興趣的伙伴可以留言談?wù)搯褈~~
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