大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）Elisa試劑盒

【資料簡介】

大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）Elisa試劑盒

實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）水平。用
純化的大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗
的微孔中加入*-過氧化物酶（GSH-PX），再與HRP 標記的*-過氧化物酶
（GSH-PX）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。
TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的*-過氧化物酶（GSH-PX）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
（OD 值），通過標準曲線計算樣品中大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）的含量。

大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）Elisa試劑盒

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值
3
大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

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