大鼠丙二醛（MDA）ELISA試劑盒使用方法

【資料簡介】

檢測范圍：                                                          48T

0.25nmol/L - 8nmol/L

使用目的：

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛（MDA）含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用純化的大鼠丙二醛（MDA）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠丙二醛（MDA）濃度。

試劑盒組成

1	20倍濃縮洗滌液	20ml×1瓶	7	終止液	3ml×1瓶
2	酶標試劑	3ml×1瓶	8	標準品（16nmol/L）	0.5ml×1瓶
3	酶標包被板	12孔×4條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1瓶
4	樣品稀釋液	3ml×1瓶	10	說明書	1份
5	顯色劑A液	3ml×1瓶	11	封板膜	2張
6	顯色劑B液	3ml×1/瓶	12	密封袋	1個

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。