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微生物固體培養(yǎng)實驗
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上 傳 人 | 上海彩佑實業(yè)有限公司 | 需要積分 | 0 |
關(guān) 鍵 詞 | 微生物固體培養(yǎng)實驗 |
- 【資料簡介】
實驗材料 細菌
試劑、試劑盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化鈉NaOH
儀器、耗材 培養(yǎng)瓶玻璃棒離心管搖床
實驗步驟
1. 在3個無菌培養(yǎng)試管中各加人5 ml LB培養(yǎng)液,并標上序號1、2、3。2. 吸取5 μl 細菌培養(yǎng)液加入1號試管中振蕩揺勻。
3. 接著從1號試管吸5 μl 稀釋液加入 2號試管振蕩搖勻。
4. 從2號試管吸5 μl 稀釋液加入3號試管振蕩搖勻,每次都使用新的吸頭。
5. 從每個試管中分別取100 μl 菌液涂布于LB平皿上,并且做好記號,待平板干后于 37℃培養(yǎng)。
6. 計算每亳升細菌細胞數(shù):細菌細咆數(shù)/ml=10×菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)。7. 包裹好平板保存于4℃以備進一步實驗用。
實驗材料 細菌
儀器、耗材 接種環(huán)培養(yǎng)皿
實驗步驟
一、實驗準備
1. 接種環(huán)
(1)滅菌,將接種環(huán)置于本生燈火焰中灼燒直至變紅。
(2)冷卻,將接種環(huán)觸碰無菌瓊脂平板的表面直至其不發(fā)出咝咝聲。二、實驗步驟
1. 采用無菌操作技術(shù),用接種環(huán)將接種物從平板的一側(cè)開始劃線。
2. 重新消毒接種環(huán),從*劃線處將樣品劃線至平板的其佘部分,重復(fù)劃線直至覆蓋整個平板。3. 于37℃培養(yǎng)直至長出單菌落。
4. 如果要從很多的菌液中分離單克隆,可以將平 板分為4、6或8小份,在每個小份中劃出單克隆。實驗材料 細菌
儀器、耗材 涂布棒培養(yǎng)箱培養(yǎng)皿
實驗步驟
一、實驗準備
1. 涂布棒
(1)加熱并彎曲一支直徑4 mm 的玻璃管或巴斯德吸管制備涂布棒。(2)滅菌,將涂布棒的三角部分浸沒于酒精中,從容器中取出后再通過燈焰,點燃其上的乙醇。
(3)待涂布棒上的火焰熄滅后,將其觸碰無菌瓊脂平板的表面使其冷卻。
二、實驗步驟1. 吸取0.05~1 ml 培養(yǎng)物至一只干的平板上。
2. 用涂布棒作圓周運動將培養(yǎng)液涂布均勻,或用涂布棒的邊緣在平板的表面劃光柵圖案 (一系列平行線)然后轉(zhuǎn)動平板并與已涂布的平行線成直角重復(fù)涂布。3. 平板蓋微開至平板*晾干,于37℃培養(yǎng)。
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