再生障礙性貧血分析實(shí)驗(yàn)

【資料簡介】

實(shí)驗(yàn)方法原理    再障是一種獲得性骨髓造血功能障礙性疾病，患者骨髓造血組織減少，紅骨髓被脂肪組織代替，血液全血細(xì)胞減少．

1. 病因

本病的發(fā)生與骨髓造血干細(xì)胞損傷，造血微環(huán)境損傷或免疫性造血抑制有關(guān)．原因未明者稱原發(fā)性再障，國內(nèi)1964年統(tǒng)計(jì)原發(fā)性者占再障的80－88％，1983年統(tǒng)計(jì)則占24.1－46.9％能查明原因者稱為繼發(fā)性再障，如化學(xué)因素（某些化學(xué)物質(zhì)，藥物，放射因素（X，γ中子線）生物因素（肝炎、傷寒、結(jié)核）PNH及*未治的嚴(yán)重貧血等．

2. 臨床特征：

主要為貧血，出血、感染．無肝．脾和淋巴結(jié)腫大，急性型病情重進(jìn)展快，療效差，慢性型病情輕，進(jìn)展慢療效較好．
實(shí)驗(yàn)步驟    
血象：全血細(xì)胞（指紅細(xì)胞、粒細(xì)胞血小板）減少，急性較慢性減少明顯三者減少的程度和先后不一致，紅細(xì)胞常＜2.5×1012/L血紅蛋白＜60g/L，為正常細(xì)胞性貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率和值都減低，白細(xì)胞常＜3.0×109/L主要是中性粒細(xì)胞減少，淋巴細(xì)胞相對增多，血小板＜50×109/L，體積減小，突起和顆粒減少，形態(tài)不規(guī)則．

骨髓象：骨髓增生明顯減低或極度減低，以急性型為典型，一般先累及髂骨，然后呈向心性發(fā)展，zui后累及脊柱及胸骨，在低增生區(qū)偶見增生灶分類計(jì)數(shù)示紅系及粒系減少主要是成熟和接近成熟的細(xì)胞，晚幼紅細(xì)胞比例常增高，巨核細(xì)胞減少或不易找到，淋巴細(xì)胞相對增多，漿細(xì)胞，組織嗜堿細(xì)胞網(wǎng)狀細(xì)胞，吞噬細(xì)胞等非造血細(xì)胞增多．骨髓鐵（細(xì)胞內(nèi)鐵和細(xì)胞外鐵）增多骨髓涂片外觀有較多油滴，骨髓小粒少，骨髓小粒內(nèi)造血細(xì)胞減少，造血面積＜50％由脂肪細(xì)胞，組織嗜堿細(xì)胞，漿細(xì)胞，網(wǎng)狀細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等非造血細(xì)胞代替，稱為“非造血細(xì)胞團(tuán)”嚴(yán)重者骨髓小粒僅剩一纖維空架．