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中藥制劑新研究

2010-3-11  閱讀(919)

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一、 中藥制劑的研究   
優(yōu)統(tǒng)中醫(yī)藥zui大的優(yōu)勢在臨床,多年的臨床實踐是對中藥方劑的篩選。很多精典名方之所以久用,是因為安全有效。中藥制劑長期存在的一些技術問題尚未解決,如中藥液體制劑穩(wěn)定性較差,固體制劑吸濕性強的問題,中藥新劑型制劑仍很少,中藥制劑體內(nèi)代謝規(guī)律掌握太少,使中藥制劑體內(nèi)過程的評價和給藥方案的制定缺乏依據(jù)。   
1.中藥制劑的體內(nèi)化和標準化研究   復方與單味并重探索其療效的物質(zhì)基礎,重點在于研究體內(nèi)化和標準化。  ?、?體內(nèi)化   對中藥制劑的體外釋放行為(固體、半固體制劑)和體內(nèi)藥物動力學過程進行定性和定量研究是中藥現(xiàn)代化的重要標準。中藥成份復雜,代謝途徑不詳,有效部位多不明確,而且在體內(nèi)代謝過程中可能產(chǎn)生新的有效成份,采用動物的“標準血清”進行實驗,樣可能接近于用藥實際,結(jié)論與臨床也更為一致,同時還可以進行血清藥理作用強度與體內(nèi)給藥的量效關系研究。常用于研究中藥制劑體內(nèi)藥物動力學的方法主要有:1)以某一成份作代表研究體內(nèi)藥物動力學,它適于化學成份比較明確的制劑。2)生物效應法:包括藥理效應法和藥物累積法。前者對于有效成份不明或缺乏適當測定方法的制劑是行之有效的,但選用的藥效指標能反應原方的主要臨床功效;后者適用于毒理與藥理效應為同一組分產(chǎn)生的制劑,它只能在某種程度上反映毒性成份藥物動力學過程,而且由于藥量大于臨床劑量,有可能導致藥物動力學的改變。   釋放度在一定程度上可間接反映藥物的體內(nèi)情況,是重要的質(zhì)量指標,同時測定釋放度,還可為改進配方、選擇劑型、制定工藝提供依據(jù)。工藝、設備及原輔料的不同對釋放度影響很大。目前中藥制劑一般只有崩解時限的標準,而沒有把釋放度作為質(zhì)量指標,這是不妥當?shù)摹? ?、?標準化   其目的是保證研究的科學性和結(jié)果可比性,為“化”服務。它主要體現(xiàn)在以下兩方面:一是質(zhì)量的可控和穩(wěn)定;二是新藥研究的規(guī)范化。包括中藥有效部位的制備與化學-藥效-毒性指紋圖譜的建立與應用。   
2.中藥復方制劑的研究   中藥復方研究需要物理學、植物化學、分析化學、統(tǒng)計學、分子生物學等多種學科的交叉滲透。中藥劑型取決于中藥復方的體內(nèi)外物質(zhì)基礎和藥效學,基礎與中藥理論的有機結(jié)合。應用分子生物學相關技術及現(xiàn)代分離分析技術等技術手段,中藥的組合效應,中藥的物質(zhì)基礎研究,是基于中藥組合基礎上的,即2個以上中藥組方后,產(chǎn)生或幾種原單藥所不具備的效能,而這正是中藥治病達到有效性的關鍵所在,中藥方劑用水煎煮時,由于方劑和煎煮時的高溫以及溶液中復雜的化學環(huán)境,可能在溶液中發(fā)生固有物質(zhì)間的絡合、水解、氧化、還原等反應,從而生成溶液中原來沒有的某些新物質(zhì)。   
① 中藥復方采用適當?shù)姆椒ㄌ崛∮行Ы嘤行Р课缓陀行С煞荨?  1) 有效浸膏 中藥復方經(jīng)浸漬提取去雜后的濃縮(干燥)品。浸膏雖較藥材是去粗了,但成份仍不明確,質(zhì)量難控制,有效浸膏與湯劑十分接近的,但由于工藝問題同一處方浸膏療效遠不如湯劑。   2) 有效部位 中藥或復方中提取的總生物堿、總黃酮、總蒽醌、總氨基酸等某類有效成份,有效部位群是兩個或兩個以上有效單位的和。   3) 有效成份 中藥的有效單體,有的是從復方中分離的,也有將復方篩選出有效單味藥后提取的。   
② 目前對中藥的研究,一是用現(xiàn)代藥理研究模式尋找復方藥中的有效成份,并分析其化學結(jié)構,為開發(fā)中藥制劑提供目標先導化合物。二是把復方藥作為一個整體進行研究,這更有利于發(fā)揮中藥復方的優(yōu)勢,應予重視。   
③ 中藥及其復方的臨床療效、藥理作用的物質(zhì)基礎肯定是其中的化學成份。   復方的多種功效主要是多成份、多系統(tǒng)、多靶點相互作用的結(jié)果。因此復方化學的研究重點應根據(jù)藥理的多指標的結(jié)果,分析口服給藥后能進入血液的成份尋找成份間的相互作用規(guī)律。圍繞臨床、藥理、化學的機制,應該是中藥復方研究zui后歸宿之一。制劑研究 采用*組合的成分及藥理和化學研究。當今理論的不斷突破,技術手段的進步,中藥單味到復方系統(tǒng)研究的過程將加快。
3.中藥制劑質(zhì)量的研究   中藥制劑研究必須在處方固定和原料質(zhì)量、制備工藝穩(wěn)定的前提下方可擬訂質(zhì)量標準草案,質(zhì)量標準應切實反應和控制zui終產(chǎn)品質(zhì)量。   中藥成份復雜,互相干擾,難以找到適合的含量測定方法,中成藥有效成份的含量限度較大程度決定于藥材,而藥材的有效成份含量受產(chǎn)地、采集季節(jié)、貯藏時間與條件等多因素的影響,波動很大,有時達幾十倍,中成藥新產(chǎn)品必須有至少2種有效成份的含量測定或一種有效成份及1種指標成份的含量測定,并提出一個供參考使用的要求范圍。   
中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定性的研究穩(wěn)定性是其質(zhì)量的重要評價指標之一,是確定新藥有效期的主要依據(jù)。

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