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公司產(chǎn)品僅用于科研以下是細(xì)胞的訂購信息：

英文簡稱：MMAc·SF細(xì)胞    

產(chǎn)品名稱：黑色素瘤細(xì)胞

規(guī)格：T25

形態(tài)特性：

生長特性：貼壁生長

特征特性：

培養(yǎng)條件：EMEM+10%FBS

傳代方法： 1:2傳代

貨號：CS-X63981
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

注意事項：
（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞在對數(shù)生，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散；
（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管。
（3）消化和吹打，切忌消化過度，吹打不可太用力，不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。
（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。
（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實驗室，使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
β萘酚(β-Nph)檢測試劑盒英文名稱：β-Nph ELISA Kit絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體包裝100g

β萘酚(β-naphthol)檢測試劑盒英文名稱：β-naphthol ELISA Kit抗3抗體包裝25g

β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)檢測試劑盒英文名稱：β-Cat ELISA Kit人血清白蛋白單克隆抗體包裝5g

β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒英文名稱：IFN-β/IFNB ELISA Kit載脂蛋白A4抗體包裝1g

β干擾素(IFNβ)檢測試劑盒英文名稱：IFNβ ELISA Kit磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體包裝25g

β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒英文名稱：β Manase ELISA Kit磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體包裝5g

β-防御素3(β-BD-3)檢測試劑盒英文名稱：β-BD-3 ELISA Kit肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型1A抗體包裝250mg

β防御素2(β-BD-2)檢測試劑盒英文名稱：β-BD-2 ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體包裝1g

β-防御素1(β-BD-1)檢測試劑盒英文名稱：β-BD-1 ELISA Kit共濟失調(diào)7樣蛋白3B抗體包裝5g

β-防御素(β-DF)檢測試劑盒英文名稱：β-DF ELISA Kit感染性蛋白蛋白1抗體包裝1g

β防御素(β-Defensin)檢測試劑盒英文名稱：β-Defensin ELISA Kit含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體包裝5g

β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒英文名稱：Aβ1-42 ELISA Kit植物生長ABP1抗體包裝100g

β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒英文名稱：Aβ1-40 ELISA Kit磷酸化活化復(fù)制因子2抗體包裝25g

β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒英文名稱：βGAL ELISA Kitalpha 1腎上腺素能受體B抗體包裝5g

β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)檢測試劑盒英文名稱：β-Hex A ELISA KitBcl2 alpha蛋白抗體包裝100mg
MMAc·SF細(xì)胞蛋白質(zhì)磷酸酶1G抗體（PP2Cγ）包裝25g

6磷酸果糖激酶1抗體包裝5g

枯草溶菌素轉(zhuǎn)化酶1抑制劑抗體包裝100g

枯草溶菌素轉(zhuǎn)化酶1抑制劑抗體包裝25g

蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基5C/PP2A-B56-γ抗體包裝100g

蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基5D/PP2A-B56-δ抗體包裝25g

磷酸化/抗體包裝500g

ATP酶鈣離子轉(zhuǎn)運蛋白PMCA3抗體包裝100g

PUM1蛋白抗體包裝25g

核糖核酸結(jié)合蛋白1抗體包裝5g

神經(jīng)叢蛋白B2抗體包裝100ml

磷酸化p53結(jié)合蛋白1抗體包裝25ml

PDZ結(jié)構(gòu)域蛋白GOPC抗體包裝100g

轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體包裝500g

多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體包裝1g
實驗報告
一、產(chǎn)分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大??；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。