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上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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人血管生成素（ANG）ELISA試劑盒的應用檢測及加樣和數(shù)據(jù)分析
2018-11-22 閱讀(1229)
人血管生成素42elisa試劑盒 選擇試劑
選擇質量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
人血管生成素42elisa試劑盒加樣
可能原因：① 血清或血漿標本分離不好即進行加樣;② 手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);③ 加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法：① 標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。② 加樣后及時放入孵箱。③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干④ 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。⑤ 標本較多時，請分批操作。
典型數(shù)據(jù)
為了便于計算，盡管濃度為自變量而 O.D. 值為因變量，我們繪圖時仍采用標準品的 O.D. 值作為橫坐標 （X 軸），標準品的濃度為縱坐標 （Y 軸）。同時為了試驗結果的直觀性，圖中提供的是原始數(shù)據(jù)而非對數(shù)值。使用對數(shù) 值建立標準曲線圖。由于實驗操作條件的不同（如操作者、移液技術、洗板技術和溫度條件等），標準曲線的 O.D. 值會有所差異。所提供的標準曲線僅供參考，實驗者需要根據(jù)自已的實驗建立標準曲線。
人血管生成素42elisa試劑盒用于檢測 IL21，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。
穩(wěn)定性
經(jīng)測試人血管生成素4(ANG-4)Elisa試劑盒因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
